דלג לתוכן הראשי

Production Quality Engineer

Eitan Medicalנתניה, ישראללא צויןFull timeדרגה: לא צוין

פורסם 10 במאי · 0 מועמדים

שכר לא צוין במשרה זו

שמירה, הגשה או בדיקת התאמה — כמה שניות להקמת חשבון חינם.

תובנת Willbi

התפקיד במילים פשוטות

המהנדס יהיה אחראי על תהליך NCMR, כולל טיפול בחומרים, מוצרים ותהליכים שאינם תואמים, חקירה ופעולות מתקנות/מונעות. הוא יפקח על תהליך ה-NCMR, יתמוך בחקירות אי-התאמה ויקצה פעולות מתקנות. בנוסף, הוא יבצע או יסקור ניתוחי שורש ויהווה נציג אבטחת איכות בתהליך ייצור.

חובה
  • B.Sc. in Biomedical\Biotechnology\Chemical Engineering
  • 2 -5 years of experience in QA/RA, in a medical device or pharma manufacturing company
  • Deep knowledge in working according to Medical device regulations and GMP (FDA QSR 820, ISO 13485)
  • Proficiency in Office products
  • Fluent English - Mother tongue level
יתרון
  • Auditor qualification
  • ERP systems

חולץ מתיאור המשרה · מתעדכן אוטומטית

למי זה מתאים

התפקיד מתאים למהנדסים בעלי תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית/ביוטכנולוגיה/כימית וניסיון של 2-5 שנים באבטחת איכות או רגולציה בחברת מכשור רפואי או תרופות. נדרשת היכרות מעמיקה עם תקנות מכשור רפואי ו-GMP. התפקיד פחות מתאים למי שאין לו ניסיון בתחום הרפואי או התרופות.

תיאור המשרה המלא

המשרה המקורית · נשמר לעיון

Eitan Medical is a fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care- from the hospital to the home. We are looking for an excellent Production Quality Engineer to join the QA product team . Job Description: Serve as owner of the NCMR process: manage the end-to-end handling of non-conforming materials, products, and processes, including initiation, investigation and corrective/preventive actions in accordance with company procedures and regulatory requirements. Monitor NCMR process including quality KPI’s Support for non-conformity investigations and assign effective corrective actions for NCMRs and ensure timely closure and documentation. Perform / review Root Cause Analysis as part of NCMR process and assign relevant corrective actions. Act as QA representative for Manufacturing Quality process Conduct quality assurance activities such as data analysis and statistical evaluations, SOP review and approvals, audit preparation Direct Manager: Manufacturing Quality Manager

Requirements: Requirements: · Education: B.Sc. in Biomedical\Biotechnology\Chemical Engineering Job skills: 2 -5 years of experience in QA/RA, in a medical device or pharma manufacturing company · Deep knowledge in working according to Medical device regulations and GMP (FDA QSR 820, ISO 13485) Auditor qualification - an advantage · Computer skills: Proficiency in Office products – Must. ERP systems, an advantage. · Language skills: Fluent English - Mother tongue level Personality: Team player ,Excellent interpersonal relations, Highly organized and detail oriented, Motivated and committed ,Creative and proactive. Assertive with the ability to effectively lead and drive cross-functional collaboration; capable of confidently interacting with multiple departments, assigning tasks, and ensuring timely execution.

אודות Eitan Medical
פרופיל החברה · בקרוב

ביקורות עובדים · בקרובעוד משרות ב-Eitan Medical

שאלות על המשרה

  • המשרה לא ציינה שכר. אנחנו מציגים שכר רק כשהמעסיק מפרסם אותו.
Eitan Medical
פורסם 10 במאי · 0 מועמדים
Production Quality Engineer — Eitan Medical, Netanya, Israel · Willbi