דלג לתוכן הראשי

Clinical Research Associate 1 - CFSP

IQVIAנתניה, Center District, ישראללא צויןFull-timeדרגה: ג׳וניור

פורסם 28 במאי · 139 מועמדים

שכר לא צוין במשרה זו

שמירה, הגשה או בדיקת התאמה — כמה שניות להקמת חשבון חינם.

תובנת Willbi

התפקיד במילים פשוטות

התפקיד כולל ביצוע ביקורי בחירה, אתחול, ניטור וסגירה של אתרים לאחר תקופת הכשרה. תתמוך בפיתוח תוכנית גיוס נבדקים ותעריך את איכות ושלמות נוהלי האתר בהתאם לדרישות הרגולטוריות. בנוסף, תנהל את ההתקדמות על ידי מעקב אחר הגשות רגולטוריות, גיוס, השלמת טפסי דיווח מקרים ופתרון שאילתות נתונים.

חובה
  • University degree in scientific discipline or health care
  • At least 6 months of experience in Pharma Industry, and/or Clinical Trials environment
  • Very good computer skills including MS Office
  • Excellent command of Hebrew language
  • Excellent command of English language
יתרון

    חולץ מתיאור המשרה · מתעדכן אוטומטית

    למי זה מתאים

    התפקיד מתאים לבעלי תואר אוניברסיטאי בתחום מדעי או בריאות, עם ניסיון של לפחות 6 חודשים בתעשיית התרופות ו/או בסביבת ניסויים קליניים. נדרשות מיומנויות מחשב טובות, שליטה מצוינת בעברית ובאנגלית, יכולות ארגון, ניהול זמן ופתרון בעיות. נדרשת גם גמישות לנסיעות ורישיון נהיגה דרגה B.

    תיאור המשרה המלא

    המשרה המקורית · נשמר לעיון

    Clinical Research Associate

    Your Responsibilities Will Include

    Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits after completing training period

    Supporting the development of a subject recruitment plan

    Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice and International Conference on Harmonization guidelines

    Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form completion, and data query resolutions

    Collaborating with experts at study sites and with client representatives

    Qualifications

    University degree in scientific discipline or health care

    At least 6 moths of experience in Pharma Industry, and/or Clinical Trials environment

    Very good computer skills including MS Office

    Excellent command of Hebrew and English language

    Organizational, time management and problem-solving skills

    Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers, and clients

    Flexibility to travel

    Driver’s license class B

    What You Can Expect

    Resources that promote your career growth

    Leaders that support flexible work schedules

    Programs to help you build your therapeutic knowledge

    Excellent working environment in a stabile, international, reputable company

    Mobile phone and attractive benefits package

    IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

    IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.

    Show more

    Show less

    אודות IQVIA
    פרופיל החברה · בקרוב

    ביקורות עובדים · בקרובעוד משרות ב-IQVIA

    שאלות על המשרה

    • המשרה לא ציינה שכר. אנחנו מציגים שכר רק כשהמעסיק מפרסם אותו.
    IQVIA
    פורסם 28 במאי · 139 מועמדים
    Clinical Research Associate 1 - CFSP — IQVIA, Netanya, Center District, Israel · Willbi