דלג לתוכן הראשי

Quality Assurance Specialist- Pharma industry

Phibro Middle East & EuropeBeit Shemesh, מחוז ירושלים, ישראלמהמשרדFull-timeדרגה: לא צוין

פורסם 25 במאי · 0 מועמדים

שכר לא צוין במשרה זו

שמירה, הגשה או בדיקת התאמה — כמה שניות להקמת חשבון חינם.

תובנת Willbi

התפקיד במילים פשוטות

התפקיד כולל תמיכה והכוונה ברצפת הייצור בנושאי שינויים, שיפורים ופניות הקשורות לאיכות. העבודה דורשת קבלת החלטות מיידיות ומתן תמיכה באיכות לפי הצורך. במסגרת התפקיד, תטפל בחריגות ופעולות מתקנות, תנהל תלונות לקוחות, תפקח על בקרת שינויים ותתמוך בביקורות רגולטוריות.

חובה
  • B.Sc. in Biology, Biotechnology, Biochemistry, or Chemical Engineering
  • 3–4 years of experience in Quality Assurance in a GMP environment
  • High-level English
  • willingness to work overtime when needed
יתרון

    חולץ מתיאור המשרה · מתעדכן אוטומטית

    למי זה מתאים

    התפקיד מתאים לבעלי תואר ראשון בביולוגיה, ביוטכנולוגיה, ביוכימיה או הנדסה כימית, עם 3-4 שנות ניסיון באבטחת איכות בסביבת GMP. נדרשת יכולת עבודה במשרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות ואנגלית ברמה גבוהה.

    תיאור המשרה המלא

    המשרה המקורית · נשמר לעיון

    Phibro Israel is hiring a QA Referent for our vaccines site in Beit Shemesh

    We are looking for a talented QA Referent to join our team. This is a meaningful role, providing support and guidance across the production floor regarding changes, improvements, and quality-related inquiries. The position requires on-the-spot decision-making and providing quality support as needed.

    Job Description:

    Handle deviations and CAPA: lead root cause investigations, conduct floor walks, perform risk assessments, and drive issues to resolution while implementing sustainable solutions.

    Manage customer complaints as deviations and contribute to process improvement and risk management.

    Oversee change controls: implement changes and improvements across the plant while addressing potential risks.

    Support and accompany regulatory inspections.

    Collaborate on plant projects involving quality, production, and other departments.

    Write, review, and improve procedures and work instructions.

    Requirements

    B.Sc. in Biology, Biotechnology, Biochemistry, or Chemical Engineering – mandatory

    3–4 years of experience in Quality Assurance in a GMP environment – mandatory

    High-level English – mandatory

    Full-time position with willingness to work overtime when needed.

    Show more

    Show less

    אודות Phibro Middle East & Europe
    פרופיל החברה · בקרוב

    ביקורות עובדים · בקרובעוד משרות ב-Phibro Middle East & Europe

    שאלות על המשרה

    • המשרה לא ציינה שכר. אנחנו מציגים שכר רק כשהמעסיק מפרסם אותו.
    Phibro Middle East & Europe
    פורסם 25 במאי · 0 מועמדים